摘要:
目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎应用小儿咳喘灵口服液(浓缩型)的临床疗效及炎性因子水平的变化情况。方法 选取辽宁中医药大学附属医院儿科就诊的肺炎支原体肺炎患儿,计划纳入110例,随机分为观察组和对照组各55例。对照组用西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗。治疗7 d后比较两组患儿的临床疗效、症状持续时间、肺部啰音持续时间,炎性因子水平、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为94.55%(52/55),高于对照组81.82%(45/55),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音持续时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗方案对肺炎支原体肺炎患儿TNF-α水平改善的差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗方案对肺炎支原体肺炎患儿IL-6水平改善的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在西医治疗基础上,应用小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效提高临床疗效,缩短发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音持续时间,抑制炎症反应,且安全性好。
瞿圣岳, 穆婧雯, 杨建树, 赵航宇, 张秀英, 王雪峰, . 小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合儿科学, 2024, 16(5): 431-435.
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Clinical efficacy observation of Xiaoer
Kechuanling oral solution (concentrated) in the treatment of Mycoplasma
pneumoniae pneumonia in children
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